上海秉越電子儀器有限（xiàn）公司

1、實驗前，應先將濾杯清洗潔淨、曬幹、取（qǔ）濾膜(50mm)侵泡到純化水裏3~5min，濾杯及濾膜支撐網消毒備用（可采用火焰滅菌器快速消毒）。 

2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾（lǜ）設備的濾網上。

3、將其供試品注入（rù）過濾杯內，然後啟動儀器，再翻開相應閥門，施行過濾集菌。 

4、 供（gòng）試品（pǐn）過濾集菌完畢後(濾（lǜ）膜上沒有水珠)，關閉（bì）儀器開關，用無菌（jun1）鑷子取出密封圈，在用（yòng）無菌鑷子取出濾膜。

5、將濾膜貼到事（shì）前預備好的培育基上，菌麵朝上，平貼，不得有氣泡。相應的液體培育基注（zhù）入濾杯內，培育基掩蓋濾膜（mó）表麵即可。

6、蓋（gài）上蓋子放置在生化培育箱（xiāng）及恒溫培育箱中（zhōng），按規定溫度和時刻進行培育（yù），逐日觀察、計數。